Beurs.nl monitor iconMarkt Monitor
  • AEX -7,00 961,51 -0,72%
  • DE40 -339,84 24.041,62 -1,39%
  • US500^ -111,62 6.740,20 -1,63%
  • US30^ -806,60 47.486,10 -1,67%
  • EUR/USD +0,00 1,1628 +0,32%
  • WTI +0,08 58,50 +0,14%
  • Gold spot -17,11 4.180,37 -0,41%

Pharming juli 2025

2.580 Posts
Pagina: «« 1 ... 48 49 50 51 52 ... 129 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 6 T. Edison 14 juli 2025 13:07
    quote:

    Rikos schreef op 14 juli 2025 12:47:

    [...]

     In November 2024, President-Elect Donald Trump announced Makary would be his nominee to head the Food and Drug Administration (FDA) as its commissioner.[4][5] He was confirmed by the United States Senate in March 2025.[6]

    Geselecteerd door Trump en u verwacht dat het Pharming first is of zou het in de realiteit toch America first zijn??
    Van de FDA mag je onafhankelijkheid verwachten. Het gaat om het leven van Amerikaanse burgers.
  2. forum rang 8 Natal 14 juli 2025 13:27
    De verbetering van de procedures rondom orphan medicins is een bipartisan actie. De bedoeling is om de ontwikkeling van rare medicins te stimuleren. Zoals gezegd al voor de installatie van Trump in werking gezet. De zeldzame ziekte en de behoefte aan medicijnen is bepalend en niet de nationale Pharma - industrie belangen. Dus Pharming lijkt mij meer dan welkom als het bv gaat om PMD.
  3. forum rang 8 Natal 14 juli 2025 13:55
    quote:

    Winst gevend schreef op 14 juli 2025 13:39:

    .
    .
    Tarieven Europa naar 30%

    Het valt allemaal we mee op 1 augustus.
    Het is maar hoe je het opvat........ :-)
    Jazeker vooral omdat de onderhandelingen niet eens voltooid zijn.

    Manmanman wat een gemanipuleer hier weer.
  4. PriveBank 14 juli 2025 14:08
    quote:

    Winst gevend schreef op 14 juli 2025 09:55:

    .
    .
    Pharming houdt er wel rekening mee
    dat een aantal Ruconest-gebruikers het middel van KalVista zal uitproberen,
    maar het concern verwacht dat sebetralstat voornamelijk zal concurreren
    met icatibant van Jerini en niet zozeer met Ruconest.
    Het medicijn van Pharming is vooral bedoeld voor patiënten
    die veelvuldig (zeer) zware aanvallen te verduren krijgen.

    Patent-exclusiviteit van Ruconest komt te vervallen in 2026,
    maar gezien het uiterst complexe productieproces het erg onwaarschijnlijk
    dat een concurrent met een generieke kopie zal komen.

    Gezien het feit dat het voormalige management van het Leidse concern
    er rekening mee houdt dat er tijdelijk wel enige impact zal zijn
    als gevolg van de komende marktintroductie van sebetralstat,
    zullen de estimates FY26 hierop mogelijk licht worden verlaagd.
    Wij wachten daarvoor echter op de halfjaarcijfers van Pharming op 31 juli.

    Martin Crum, IEX.

    Ik zelf wacht op KL 1333 welke uitgetest is om en nabij 2028/2029 volgens Pharming.
    En natuurlijk de impact in het 3e kwartaal,
    aangezien de verkopen van de nieuwe HAE-PIL deze week gaan starten.
    Overigens zit er nog een octrooi op de productie van Ruconest:
    Octrooi (US Patent No. 9,452,203) – product/formulering
    Deze loopt t/m December 2032

    Het namaken is dus niet zo makkelijk als een concurrent dezelfde weg wil bewandelen.
  5. forum rang 6 Winst gevend 14 juli 2025 14:33
    quote:

    Natal schreef op 14 juli 2025 13:55:

    [...]

    Jazeker vooral omdat de onderhandelingen niet eens voltooid zijn.

    Manmanman wat een gemanipuleer hier weer.
    finance.yahoo.com/news/live/trump-tar...

    Link is van 32 minuten geleden.

    - 1 augustus is de tarieven deadline
    - Morgen start Kalvista met de verkoop van de nieuwe HAE-Pil
    - 31 juli - 2e kwartaal cijfers Pharming

    OostIndisch doof?
  6. forum rang 8 Beur 14 juli 2025 14:38
    quote:

    PriveBank schreef op 14 juli 2025 14:08:

    [...]

    Overigens zit er nog een octrooi op de productie van Ruconest:
    Octrooi (US Patent No. 9,452,203) – product/formulering
    Deze loopt t/m December 2032

    Het namaken is dus niet zo makkelijk als een concurrent dezelfde weg wil bewandelen.
    Bovengenoemd patent heeft geen betrekking op het gebruik van Ruc bij HAE maar voor eventueel gebruik van C1INH (dus kennelijk niet eens speciaal Ruc!) bij nieuwe therapieën/andere aandoeningen.
    Het gebruik van Ruc bij HAE verloopt volgend jaar (2026) zoals Martin Crum terecht opmerkt.

    Het namaken zal inderdaad niet zo gauw gebeuren omdat het om een specifieke en vrij arbeidsintensieve technologie gaat. Wanneer het toch gebeurt zou dat vanuit het SIPI in China moeten gebeuren met welk Ph. een partnerdeal heeft/had. Dit is echter gezien de snelle ontwikkelingen van andere, vooral veel eenvoudiger te gebruiken, HAE-medicatie, niet echt te verwachten.

    US Patent No.?9,452,203 claims the use of a C1-inhibitor (a specific protein) in a method to prevent or treat secondary edema—in particular, brain or spinal cord swelling that occurs after events such as:

    ischemic or hemorrhagic stroke (including perinatal stroke),

    traumatic brain injury,

    spinal cord injury,

    and more generally in conditions involving increased permeability of the blood–brain or blood–spinal cord barriers
    drugpatentwatch.com

    ?? What the patent covers:
    Preventive and/or therapeutic use — administering a C1-inhibitor to stop the formation or reduce the size of secondary CNS edema after one of the specified injuries or disorders
    drugpatentwatch.com
    .

    Targeted pathologies include stroke (ischemic or hemorrhagic), perinatal stroke, TBI, spinal cord injury, and other blood–CNS barrier–related disorders .

    Preferred embodiment — using a plasma-derived C1-inhibitor specifically for treating ischemia–reperfusion injury in the brain

    Why it’s potentially important:
    C1-inhibitor is a naturally occurring protease inhibitor involved in regulating inflammation.

    The patent suggests a novel therapeutic application, beyond existing uses (e.g., hereditary angioedema), by targeting CNS injuries that cause damaging brain swelling.

    If validated in clinical practice, this could apply to acute care in stroke units or trauma settings to reduce brain swelling and improve patient outcomes.

    Bottom line: Patent?9,452,203 protects the medical use of C1-inhibitor as a treatment for secondary central nervous system edema, particularly in acute settings like stroke, head trauma, or spinal injuries.
  7. forum rang 8 Natal 14 juli 2025 15:09
    quote:

    Winst gevend schreef op 14 juli 2025 14:33:

    [...]

    finance.yahoo.com/news/live/trump-tar...

    Link is van 32 minuten geleden.

    - 1 augustus is de tarieven deadline
    - Morgen start Kalvista met de verkoop van de nieuwe HAE-Pil
    - 31 juli - 2e kwartaal cijfers Pharming

    OostIndisch doof?
    Amps up threats. Dus intimidatie tbv onderhandeling.
  8. forum rang 4 Head with Hammer 14 juli 2025 15:16
    quote:

    Winst gevend schreef op 14 juli 2025 14:51:

    .
    .
    Jeroen Wakkerman heeft 884,955 aandelen Pharming.

    op 85 cent liggen 830,000 aandelen...... hmmm........
    935.127 aandelen nu om precies te zijn voor € 0,85 op de bid kant.
    Dus iemand zou heel graag bijna 1 miljoen willen hebben en is bereid daar € 0,85 voor te betalen. Dat lijkt me niet Jeroen Wakkerman, die heeft er al bijna 900.000.
    Misschien kan je die ......hmmm..... even uitleggen?
  9. forum rang 10 DeZwarteRidder 14 juli 2025 15:17
    Investing.com - BofA Securities heeft zijn Underperform-rating en koersdoel van $ 14,00 voor Pharvaris B.V. (NASDAQ:PHVS), dat momenteel op $ 18,68 handelt, herhaald na de bekendmaking van bijgewerkte tijdlijnen voor zijn erfelijke angio-oedeem (HAE) therapie. Volgens InvestingPro data variëren de koersdoelen van analisten van $ 14,73 tot $ 56,46, waarbij 4 analisten onlangs hun winstprognoses naar boven hebben bijgesteld.

    Pharvaris maakte bekend dat de topline-data van hun lopende RAPIDe-3 pivotale fase 3-studie naar deucrictibant als on-demand therapie voor HAE in het vierde kwartaal van 2025 worden verwacht. Bij positieve resultaten is het bedrijf van plan om in de eerste helft van 2026 een New Drug Application (NDA) in te dienen. Uit InvestingPro analyse blijkt dat het bedrijf meer cash dan schulden heeft, met een sterke current ratio van 11,1, hoewel het momenteel snel door zijn kasreserves heen gaat.

    BofA Securities modelleert momenteel een piekpenetratie voor deucrictibant van 20% van de adresseerbare markt en merkt op dat Kalvista’s Ekterly onlangs is goedgekeurd als de eerste orale on-demand HAE-therapie, waardoor het minimaal 12 maanden marktexclusiviteit heeft voordat Pharvaris mogelijk kan toetreden tot de markt.

    De investeringsbank is van plan om voorafgaand aan de topline-data belangrijke opinieleiders te raadplegen om beter te begrijpen welk niveau van resultaten deucrictibant zou onderscheiden en mogelijk de gevestigde HAE-markt zou kunnen verstoren.

    BofA Securities handhaaft zijn voorzichtige houding ten aanzien van Pharvaris terwijl het de concurrentiepositie van het bedrijf in het HAE-behandelingslandschap blijft beoordelen.

    In ander recent nieuws heeft Pharvaris belangrijke updates gedeeld over zijn orale bradykinine B2-receptorantagonist, deucrictibant, gericht op de behandeling van erfelijk angio-oedeem (HAE). Het bedrijf presenteerde data op het European Academy of Allergy and Clinical Immunology Congress 2025, die aanhoudende aanvalsvermindering en verbeteringen in levenskwaliteit in de CHAPTER-1-studie aantoonden. Daarnaast liet de RAPIDe-2-studie vroege symptoomverlichting zien, met een mediane tijd van 1,1 uur en volledige resolutie bij 86,9% van de HAE-aanvallen binnen 24 uur. Pharvaris voert ook fase 3-studies uit, CHAPTER-3 en RAPIDe-3, om respectievelijk de werkzaamheid van het geneesmiddel voor preventie en on-demand behandeling te evalueren.
  10. PriveBank 14 juli 2025 16:25
    quote:

    Beur schreef op 14 juli 2025 14:38:

    [...]Bovengenoemd patent heeft geen betrekking op het gebruik van Ruc bij HAE maar voor eventueel gebruik van C1INH (dus kennelijk niet eens speciaal Ruc!) bij nieuwe therapieën/andere aandoeningen.
    Het gebruik van Ruc bij HAE verloopt volgend jaar (2026) zoals Martin Crum terecht opmerkt.

    Het namaken zal inderdaad niet zo gauw gebeuren omdat het om een specifieke en vrij arbeidsintensieve technologie gaat. Wanneer het toch gebeurt zou dat vanuit het SIPI in China moeten gebeuren met welk Ph. een partnerdeal heeft/had. Dit is echter gezien de snelle ontwikkelingen van andere, vooral veel eenvoudiger te gebruiken, HAE-medicatie, niet echt te verwachten.

    US Patent No.?9,452,203 claims the use of a C1-inhibitor (a specific protein) in a method to prevent or treat secondary edema—in particular, brain or spinal cord swelling that occurs after events such as:

    ischemic or hemorrhagic stroke (including perinatal stroke),

    traumatic brain injury,

    spinal cord injury,

    and more generally in conditions involving increased permeability of the blood–brain or blood–spinal cord barriers
    drugpatentwatch.com

    ?? What the patent covers:
    Preventive and/or therapeutic use — administering a C1-inhibitor to stop the formation or reduce the size of secondary CNS edema after one of the specified injuries or disorders
    drugpatentwatch.com
    .

    Targeted pathologies include stroke (ischemic or hemorrhagic), perinatal stroke, TBI, spinal cord injury, and other blood–CNS barrier–related disorders .

    Preferred embodiment — using a plasma-derived C1-inhibitor specifically for treating ischemia–reperfusion injury in the brain

    Why it’s potentially important:
    C1-inhibitor is a naturally occurring protease inhibitor involved in regulating inflammation.

    The patent suggests a novel therapeutic application, beyond existing uses (e.g., hereditary angioedema), by targeting CNS injuries that cause damaging brain swelling.

    If validated in clinical practice, this could apply to acute care in stroke units or trauma settings to reduce brain swelling and improve patient outcomes.

    Bottom line: Patent?9,452,203 protects the medical use of C1-inhibitor as a treatment for secondary central nervous system edema, particularly in acute settings like stroke, head trauma, or spinal injuries.

    Bedankt voor de kritische blik @Beur,
    ChatGPT maakt toch wel bijzondere fouten, waarbij dit wel heel basaal is.

    Dit zou dan wel correct moeten zijn:
    Productie | US 7,687,624 / EP 1330572 | 2025–2026 | Loopt af eind 2025
    Gebruik CNS | US 9,452,203 | ± 2032 | Actief
    Formulering | US 8,765,138 / WO 2014/025906 | 2031–2034 | Actief
  11. forum rang 6 Janssen&Janssen 14 juli 2025 16:50
    quote:

    BassieNL schreef op 14 juli 2025 16:09:

    Op zich best opmerkelijk dat de market cap van Pharvaris de dubbele is van Pharrming.
    Een grotere lege huls als pharvaris op hae gebied zie ik momenteel niet.

    Ze verbranden ongeveer 45 a 50 miljoen per kwartaal en met een cashflow van 230 miljoen moet er over maximaal 1 jaar weer de hand open gehouden worden bij de aandeelhouder.

    Daarbij komen zij in een stevig concurrentie gebied mochten ze goedkeuring krijgen.
    Dat “opgehaalde geld” en beloftes kunnen in mijn ogen nooit rendabel gemaakt worden.

    Terwijl het aandeel factor 2,5 hoger staat als Pharming met 2 producten op de markt. Waarbij 1 product ook nog eens 10 jaar exclusiviteit heeft en potentieel vele malen groter kan worden als eerst gedacht.

    Blijf dit al jaren zeer zeer bijzonder vinden.
  12. forum rang 6 Lord Apollyon 14 juli 2025 17:00
    quote:

    Janssen&Janssen schreef op 14 juli 2025 16:50:

    [...]

    Een grotere lege huls als pharvaris op hae gebied zie ik momenteel niet.

    Ze verbranden ongeveer 45 a 50 miljoen per kwartaal en met een cashflow van 230 miljoen moet er over maximaal 1 jaar weer de hand open gehouden worden bij de aandeelhouder.

    Daarbij komen zij in een stevig concurrentie gebied mochten ze goedkeuring krijgen.
    Dat “opgehaalde geld” en beloftes kunnen in mijn ogen nooit rendabel gemaakt worden.

    Terwijl het aandeel factor 2,5 hoger staat als Pharming met 2 producten op de markt. Waarbij 1 product ook nog eens 10 jaar exclusiviteit heeft en potentieel vele malen groter kan worden als eerst gedacht.

    Blijf dit al jaren zeer zeer bijzonder vinden.
    Betekent denk ik dat investeerders met gezond verstand een heel slecht gevoel bij Pharming hebben
  13. forum rang 10 voda 14 juli 2025 18:24
    Slot op Dag Hoog. Wie had dat gedacht? :-)

    0,873
    14-jul-2025 17:35:06
    +0,009 (+1,04%)
    Dagrange 0,851 - 0,873
    4.241.623
    Gem. (3M) 9,6M
  14. forum rang 6 T. Edison 14 juli 2025 19:24
    quote:

    BassieNL schreef op 14 juli 2025 16:09:

    Op zich best opmerkelijk dat de market cap van Pharvaris de dubbele is van Pharrming.
    verwachting en fantasie wordt anders beprijsd dan omzet en winst.
    Bij Pharvaris gaat men uit van verovering van de gehele markt, wat eerst nog maar eens bewezen moet gaan worden. Koers kan daarop hard omlaag.
  15. forum rang 4 Pannenkoek 14 juli 2025 20:44
    quote:

    Natal schreef op 14 juli 2025 11:59:

    Dr Makary is commissioner van de FDA oftewel de hoogste beleidsbepalende baas. Overigens is de nieuwe pathway onder zijn voorganger ingezet. Wist je dat niet en dan toch zo bijdehant?

    Google maar eens.
    Google maar eens.

    Meteen gedaan natuurlijk. Oh wacht, Makary is commisioner van de FDA :)).

    Nou ja, natuurlijk. Zo'n man heeft meteen oog voor Pharming!
  16. forum rang 4 Delta2 14 juli 2025 20:45
    Voor mij in elk geval onbekend ;

    Onderzoeks publikatie 07-07-2025 > Kwantisatie van Leniolisib in ratplasma met LC-MS/MS: Methodeontwikkeling, Validatie en Farmacokinetische Studie.

    Conclusie ;

    Een snelle, gevoelige en nauwkeurige LC-MS/MS-methode voor de kwantificering van leniolisib in rattenplasma is met succes ontwikkeld en gevalideerd volgens de richtlijnen van de USFDA. De methode toonde een uitstekende lineariteit (r² = 0,9999) over het concentratiebereik van 10,00–80,00 ng/mL, met een korte chromatografische looptijd van 7,00 minuten. Het gebruik van gefitinib als interne standaard zorgde voor hoge nauwkeurigheid, terwijl de intra- en inter-batch precisie (%CV) binnen de aanvaardbare limiet van <15% bleef voor alle kwaliteitscontrolevelden.
    Een eenvoudige en kosteneffectieve vloeistof-vloeistof extractie (LLE) techniek werd toegepast voor monster voorbereiding, met een superieure efficiëntie in vergelijking met eerdere methoden. De gevalideerde methode voldoet aan de bioanalytische richtlijnen van de FDA en is geschikt voor farmacokinetisch profileren, wat toekomstige klinische en preklinische onderzoeken naar leniolisib ondersteunt. De vergelijkbare PK-parameters tussen ratten en mensen benadrukken het potentieel van de methode voor translationeel onderzoek in APDS en andere PI3Kd-gerelateerde aandoeningen.

    www.afjbs.com/uploads/paper/7bc4e00fe...
2.580 Posts
Pagina: «« 1 ... 48 49 50 51 52 ... 129 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beurs.nl

Al abonnee? Log in

Direct naar Forum

Zoek alfabetisch op forum

  1. A
  2. B
  3. C
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. I
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. N
  15. O
  16. P
  17. Q
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. X
  25. Y
  26. Z
Forum # Topics # Posts
Aalberts 466 7.675
AB InBev 2 5.614
Abionyx Pharma 2 29
Ablynx 43 13.357
ABN AMRO 1.582 54.758
ABO-Group 1 27
Acacia Pharma 9 24.692
Accell Group 151 4.132
Accentis 2 267
Accsys Technologies 23 12.132
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC 218 11.686
Ackermans & van Haaren 1 203
Adecco 1 1
ADMA Biologics 1 34
Adomos 1 126
AdUX 2 457
Adyen 14 18.499
Aedifica 3 1.032
Aegon 3.258 324.248
AFC Ajax 538 7.131
Affimed NV 2 6.358
ageas 5.844 109.971
Agfa-Gevaert 14 2.113
Ahold 3.541 74.530
Air France - KLM 1.025 35.881
AIRBUS 1 13
Airspray 511 1.258
Akka Technologies 1 18
AkzoNobel 467 13.229
Alfen 17 28.919
Allfunds Group 4 1.704
Almunda Professionals (vh Novisource) 651 4.279
Alpha Pro Tech 1 17
Alphabet Inc. 1 466
Altice 106 51.198
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko)) 8.487 114.840
AM 228 684
Amarin Corporation 1 133
Amerikaanse aandelen 3.856 251.099
AMG 972 139.070
AMS 3 73
Amsterdam Commodities 306 6.898
AMT Holding 199 7.047
Anavex Life Sciences Corp 2 563
Antonov 22.632 153.607
Aperam 92 15.585
Apollo Alternative Assets 1 17
Apple 5 408
Arcadis 253 9.410
Arcelor Mittal 2.042 322.063
Archos 1 1
Arcona Property Fund 1 304
arGEN-X 17 11.490
Aroundtown SA 1 251
Arrowhead Research 5 9.858
Ascencio 1 38
ASIT biotech 2 697
ASMI 4.108 40.709
ASML 1.768 127.189
ASR Nederland 21 4.599
ATAI Life Sciences 1 7
Atenor Group 1 549
Athlon Group 121 176
Atos 3 3.138
Atrium European Real Estate 2 199
Auplata 1 55
Avantium 34 17.306
Axsome Therapeutics 1 177
Azelis Group 2 145
Azerion 7 3.781