Triple A schreef op 2 februari 2026 08:58:
-
@Beur,
Jij hebt hier meer verstand van:
The letter also identified an issue with one of the analytical methods used for production batch testing, and the FDA requested additional data and clarification on this point.Dit is toch een issue uit dezelfde categorie als het EMA issue?
En speelt dat Issue dan ook niet bij de productie van Leniolisib voor volwassenen in Amerika?
-