beurs.nl

Market Talk

  1. Sterke klinische voortgang in H1 en aankondiging van baanbrekende samenwerking met Gilead

    donderdag 25 juli 2019 22:02

    Financiële resultaten over het eerste halfjaar: Omzet van €108,5 miljoen Operationeel verlies van €97,6 miljoen Nettoverlies van €95,9 miljoen Kaspositie op 30 juni 2019 van €1.148 miljoen Verdere uitbouw van onze brede en diepe pijplijn: Positieve resultaten aangekondigd voor de FINCH 1 3 Fase 3-studies met filgotinib in reuma Rekrutering afgerond van de ROCCELLA Fase 2b-studie met GLPG1972 voor artrose, met samenwerkingspartner Servier Fase 2-studie GECKO gestart met MOR106 in atopische dermatitis Fase 2-studie NOVESA gestart met GLPG1690 in systemische sclerose Fase 1 gestart met GLPG3312, een eerste molecule gericht op de Toledo-klasse van nieuwe targets Baanbrekende RD-samenwerking met Gilead getekend    Webcast morgen, 26 juli 2019, om 14.00 CET/ ...

    Lees verder

  2. Transparantieverklaring

    donderdag 18 juli 2019 22:01

    Mechelen, België; 18 juli 2019, 22:01 CET; gereglementeerde informatie - Galapagos NV (Euronext NASDAQ: GLPG) heeft een kennisgeving van belangrijke deelneming ontvangen van Van Herk Investments B.V. Overeenkomstig de Belgische transparantiewetgeving[1] heeft Galapagos op 16 juli 2019 een kennisgeving van belangrijke deelneming ontvangen van Van Herk Investments B.V., waarin staat dat zij 5.792.737 stemrechten in Galapagos bezit in de vorm van aandelen (4.899.498) en American Depository Receipts (893.239). Dit vertegenwoordigt 10,57 % van de 54.823.101 momenteel uitstaande Galapagos aandelen. De deelneming van Van Herk Investments B.V. is aldus boven de 10% kennisgevingsdrempel van Galapagos' stemrechten gestegen door de verwerving van bijkomende effecten ...

    Lees verder

  3. Befimmo NV: Halfjaarlijks Financieel Verslag - Embargo 18.07.2019 17u40

    donderdag 18 juli 2019 17:42

    VEELBELOVENDE START VAN HET JAAR Befimmo heeft haar resultaten voor de eerste helft van het boekjaar 2019 gepubliceerd. Het volledige Verslag is beschikbaar via de link hieronder. De samenvatting bevindt zich op pagina 3.BEFIMMO - Halfjaarlijks Financieel Verslag 2019 - 18.07.2019 17u40This announcement is distributed by West Corporation on behalf of West Corporation clients.The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content, accuracy and originality of the information contained therein.Source: Befimmo SA via Globenewswire

    Lees verder

  4. Gilead En Galapagos Tekenen Baanbrekende R&D-Samenwerking

    zondag 14 juli 2019 19:01

    Gilead doet een upfront betaling van $3,95 miljard en investeert $1,1 miljard in aandelen - Gilead krijgt toegang tot Galapagos' drug discovery platform en de huidige en toekomstige pijplijn, met uitzondering van Europa  Met deze investering kan Galapagos haar research en klinische programma's uitbreiden en versnellen Galapagos krijgt een grotere rol in de commercialisering van filgotinib en gaat de toekomstige ontwikkelingskosten gelijk delen met Gilead Gilead is akkoord met een standstill van 10 jaar Foster City, Calif. en Mechelen, België 14 juli 2019, 13:00 ET/19:00 CET; gereglementeerde informatie - Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD) en Galapagos NV (Euronext NASDAQ: GLPG) kondigen vandaag aan dat ze een 10-jarige wereldwijde RD samenwerking aangaan...

    Lees verder

  5. Gilead Kondigt Plan Aan Om Dit Jaar Een Vergunningsdossier Voor Filgotinib In Te Dienen Bij De Fda

    dinsdag 02 juli 2019 07:01

    Mechelen, België; 2 juli 2019; 07.00 CET; gereglementeerde informatie - Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD) heeft tijdens een recente pre-New Drug Application (NDA) bespreking met de U.S. Food and Drug Administration (FDA), een update gegeven over de orale, selectieve JAK1-remmer filgotinib. Gilead heeft met de FDA de Fase 3 FINCH-studies en de lopende Fase 2 MANTA-veiligheidsstudie besproken. De MANTA-studie onderzoekt sperma-parameters bij mannen met matige tot ernstige colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn die behandeld worden met filgotinib. De uitkomst van de bespreking is dat er een route is uitgestippeld om dit jaar goedkeuring aan te vragen voor de introductie van filgotinib als medicijn in de Verenigde Staten. Filgotinib is een experimenteel ge...

    Lees verder

  6. Fagron NV: Fagron sluit principe-schikking met het Amerikaanse Ministerie van Justitie

    woensdag 26 juni 2019 15:02

    Gereglementeerde informatie - VoorwetenschapNazareth (België)/Rotterdam (Nederland), 26 juni 2019 - 15:00 CEST Fagron sluit principe-schikking met het Amerikaanse Ministerie van Justitie Fagron kondigt vandaag aan dat het een principe-schikking heeft gesloten met het Amerikaanse Ministerie van Justitie met betrekking tot het eerder gecommuniceerde civiele onderzoek in het kader van het sectorbrede onderzoek naar de prijsstelling van farmaceutische producten. De definitieve, juridisch bindende, schikking tussen het Amerikaanse Ministerie van Justitie en Fagron zal naar verwachting in het tweede semester van 2019 geformaliseerd worden. De schikking betreft een betaling door Fagron van US$ 22,3 miljoen (€ 19,6 miljoen). Vooruitlopend op een definitieve bindend...

    Lees verder

  7. Olivier Rigaud voorgedragen als opvolger van Tjerk de Ruiter als CEO van Corbion

    maandag 24 juni 2019 07:01

    Corbion maakt vandaag bekend dat de Raad van Commissarissen Olivier Rigaud heeft voorgedragen als opvolger van Tjerk de Ruiter als CEO van Corbion. Tjerk de Ruiter zal zijn verantwoordelijkheden overdragen per 8 augustus 2019, na de presentatie van de halfjaarcijfers een dag eerder. Een Buitengewone Algemene Vergadering van Aandeelhouders zal gehouden worden op 5 augustus 2019 voor de benoeming van Olivier Rigaud door de aandeelhouders. Na deze aanstelling zal de Raad van Bestuur van Corbion bestaan uit Olivier Rigaud en Eddy van Rhede van der Kloot, die aanblijft als CFO (zijn huidige termijn loopt tot mei 2022), de positie die hij sinds 2014 bekleedt. Olivier Rigaud, een Fransman met een Masters graad in Scheikunde, brengt een diepgaande kennis en inzich...

    Lees verder

  8. Galapagos verhoogt kapitaal door uitoefening van warrants

    donderdag 20 juni 2019 22:02

    Mechelen, België; 20 juni 2019, 22.01 CET; gereglementeerde informatie - Galapagos NV (Euronext NASDAQ: GLPG) kondigt een kapitaalverhoging aan als gevolg van de uitoefening van warrants. Galapagos heeft 208.310 nieuwe aandelen uitgegeven op 20 juni 2019, met een totale kapitaalverhoging van €4.325.094,48 (inclusief uitgiftepremie) tot gevolg. Overeenkomstig de regels van het warrantuitoefeningsprogramma van Galapagos' directiecomité, dat erin voorziet dat leden van het directiecomité automatisch een minimum aantal warrants uitoefenen onder bepaalde voorwaarden, heeft CEO Onno van de Stolpe 15.000 warrants uitgeoefend. Drie andere leden van het directiecomité hebben in het totaal 45.000 warrants uitgeoefend. Overeenkomstig de Belgische transparantiewetgev...

    Lees verder

  9. Transparantieverklaring

    maandag 17 juni 2019 22:01

    Mechelen, België; 17 juni 2019, 22.01 CET; gereglementeerde informatie - Galapagos NV (Euronext NASDAQ: GLPG) heeft een kennisgeving van belangrijke deelneming ontvangen van The Capital Group Companies, Inc. Overeenkomstig de Belgische transparantiewetgeving[1] heeft Galapagos op 6 juni 2019 een kennisgeving van belangrijke deelneming ontvangen van The Capital Group Companies, Inc. waarin staat dat zij controle heeft over Capital Research and Management Company, dat in bezit is van 2.772.024 stemrechten in Galapagos in de vorm van aandelen. Dit vertegenwoordigt 5,08% van de 54.614.791 momenteel uitstaande Galapagos aandelen. De deelneming van The Capital Group Companies, Inc. steeg op 5 juni 2019 aldus boven de 5% kennisgevingsdrempel van Galapagos' stemre...

    Lees verder

  10. Servier en Galapagos voltooien rekrutering voor de wereldwijde Fase 2-studie ROCCELLA met GLPG1972/S

    dinsdag 11 juni 2019 07:01

    Mechelen, België en Parijs, Frankrijk, 11 juni 2019, 7.00 CET - Servier en Galapagos NV (Euronext NASDAQ: GLPG) bereiken vervroegd de volledige rekrutering voor de ROCCELLA Fase 2-studie met GLPG1972/S201086. ROCCELLA is een internationale, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, dosisvariabele studie die de werkzaamheid en veiligheid onderzoekt van drie verschillende eenmaal daagse doseringen van GLPG1972/S201086 bij patiënten met artrose (osteoartritis; OA) in de knie. Voor ROCCELLA werden meer dan 850 patiënten gerekruteerd in 12 landen in Europa, Azië en Noord- en Zuid-Amerika. Galapagos is verantwoordelijk voor ROCCELLA in de Verenigde Staten, waar meer dan 300 patiënten werden gerekruteerd. Servier is verantwoordelijk voor deze studie i...

    Lees verder